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Was ist der CT-Wert von SARS-CoV-2?
Der CT-Wert (Cycle Threshold-Wert) ist ein Maß dafür, wie viele Zyklen der PCR-Amplifikation benötigt werden, um das Vorhandensein von SARS-CoV-2 in einer Probe nachzuweisen. Ein niedriger CT-Wert deutet auf eine hohe Viruslast hin, während ein hoher CT-Wert auf eine geringe Viruslast hinweisen kann. Der CT-Wert kann verwendet werden, um die Infektiosität einer Person einzuschätzen. **
Wie schnell kann man sich mit SARS-CoV-2 anstecken?
Die Geschwindigkeit, mit der man sich mit SARS-CoV-2 anstecken kann, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie der Nähe zu einer infizierten Person, der Dauer des Kontakts und dem Vorhandensein von Schutzmaßnahmen wie dem Tragen von Masken. In einigen Fällen kann die Ansteckung sehr schnell erfolgen, insbesondere in engen Innenräumen oder bei direktem Kontakt mit infektiösen Tröpfchen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Übertragungsgeschwindigkeit von Person zu Person variieren kann. **
Servoprax GmbH Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest – 10 Testkassetten C3 19023
Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest – 10 Testkassetten – 4-fach-Differenzialdiagnostik in 15 Minuten Der Servoprax Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest weist vier der häufigsten Atemwegserreger – SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV – mit nur einem Nasopharyngealabstrich gleichzeitig nach. Das Ergebnis liegt in 15 Minuten vor, kein Analysegerät erforderlich. Gerade in der Erkältungssaison zirkulieren diese vier Erreger parallel; ihre Symptome sind klinisch kaum voneinander zu unterscheiden. Laut RKI-Surveillance waren in der Saison 2024/25 Influenzaviren, RSV und SARS-CoV-2 gleichzeitig aktiv – eine gezielte Differenzialdiagnostik direkt in der Praxis erspart unnötige Laborwege und ermöglicht sofortige therapeutische Konsequenzen. Jede Testkassette verfügt über getrennte Ergebnisfenster für alle vier Zielanalyten. Vorgefüllte Extraktionspuffer minimieren Handhabungsfehler. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 4-fach-Differenzialdiagnostik mit einem Abstrich: SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV Getrennte Ergebnisfenster für jeden Analyten – klare, eindeutige Ablesung Ergebnis in 15 Minuten – kein Analysegerät erforderlich Hohe Leistungsdaten: SARS-CoV-2 ≥ 97 % / ≥ 99 %, Influenza A+B ≥ 95 % / ≥ 99,1 %, RSV ≥ 94,3 % / ≥ 96,2 % (Sensitivität / Spezifität, Herstellerangabe) Vorgefüllte Extraktionspuffer – geringes Fehlerrisiko, schnelle Vorbereitung Nachweis auf N-Protein-Basis – erfasst bekannte SARS-CoV-2-Varianten 10 Testkassetten inkl. vollständigem Zubehör Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 18 Monate haltbar CE-IVD (CE 1434) – nur für medizinisches Fachpersonal Klinische Einordnung – warum ein 4-fach-Kombotest? Fieber, Husten, Halsschmerzen und Abgeschlagenheit sind die Leitsymptome von Influenza, COVID-19 und RSV gleichermaßen – eine klinische Unterscheidung ist ohne laborgestützte Diagnostik in der Regel nicht zuverlässig möglich. In der Erkältungssaison zirkulieren alle vier Erreger zeitgleich in der Bevölkerung. Laut RKI-Surveillance (Saison 2024/25) wurden Influenza A, Influenza B, SARS-CoV-2 und RSV gleichzeitig in Sentinel-Proben nachgewiesen – Doppelinfektionen inklusive. Die therapeutische Konsequenz unterscheidet sich je nach Erreger erheblich: Bei Influenza A/B ist der Einsatz von Neuraminidasehemmern (z. B. Oseltamivir) innerhalb von 48 Stunden nach Symptombeginn wirksam. COVID-19 kann je nach Risikoprofil eine spezifische antivirale Therapie oder besondere Isolationsmaßnahmen erfordern. RSV ist für Säuglinge, ältere Menschen und Immunsupprimierte besonders gefährlich. Die 4-fach-Differenzialdiagnostik direkt in der Praxis ermöglicht gezielte, erregerspezifische Maßnahmen ohne Verzögerung durch externe Laborwege. Testablauf Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen Nasopharyngealabstrich mit dem beiliegenden sterilen Tupfer entnehmen (hinterer Nasenbereich) Tupfer in das vorgefüllte Extraktionsröhrchen einführen, 10 Sekunden kräftig auspressen, Tupfer entfernen, Tropfspitze aufsetzen 3 Tropfen der Probenlösung in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 15 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jedes Ergebnisfenster (SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B / RSV) wird separat abgelesen. Testlinie + Kontrolllinie = positiv für den jeweiligen Analyten. Nur Kontrolllinie = negativ. Fehlt die Kontrolllinie in einem Fenster = ungültig, Test wiederholen. Persönliche Schutzausrüstung (FFP2-Maske, Handschuhe, Schutzbrille) tragen. Verbrauchtes Material als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Proben ausschließlich mit beiliegenden Tupfern ohne Transportmedium entnehmen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Marke Cleartest® Testprinzip Chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay (qualitativ) Nachgewiesene Analyten SARS-CoV-2 (Nukleokapsidprotein), Influenza A, Influenza B, RSV Sensitivität / Spezifität SARS-CoV-2
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 5 Kassettenschnelltest C3 10050-5
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 5 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 5 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, platzsparende 5er-Packung für den Bedarf bei überschaubarer Testfrequenz. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. Praktische 5er-Packung: passend für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-5 PZN 16486186 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 5 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten (diese Variante) oder mit 10 Testkassetten erhältlich.
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 10 Kassettenschnelltest C3 10050-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 10 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 10 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, 10er-Packung für regelmäßigen Testbedarf. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. 10er-Packung: passend für Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-10 PZN 16486192 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 10 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten oder mit 10 Testkassetten (diese Variante) erhältlich.54,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml K4 23104-1Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen. ⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, positiv Konzentration 1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Positiv (2 Linien: T + C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482 Häufige Fragen Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest? Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig. Was genau prüft das Positiv-Kit? Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt. Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen? Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml K4 23105-1Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer negativ ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 50 ng/ml – deutlich unterhalb des Testgrenzwertes von 500 ng/ml – simuliert das Kit zuverlässig eine negative Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und kein falsch-positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 50 ng/ml – sicher im negativen Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert negative Probe – prüft auf unspezifische Reaktionen und falsch-positive Ergebnisse Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten darf das Ergebnis nur die Kontrolllinie (C) zeigen – also negativ . ⚠️ Erwartetes Ergebnis: Nur Kontrolllinie (C) = negativ ✓ – Kontrolle bestanden, kein falsch-positives Signal. 2 Linien (T + C) = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (Kontamination, Lagerungsfehler, Chargenproblem) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Keine Linie = ungültig, Testkassette defekt. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, negativ Konzentration 50 ng/ml (negativ, unterhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Negativ (nur Kontrolllinie C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23105-1 / 10629101 / 4052919040499 Häufige Fragen Was prüft das Negativ-Kit – und warum ist das wichtig? Das Negativ-Kit enthält D-Dimer in einer sehr niedrigen Konzentration von 50 ng/ml – weit unterhalb des Testgrenzwertes. Es prüft, ob der Schnelltest bei einer unauffälligen Probe auch tatsächlich negativ bleibt und keine unspezifischen Reaktionen zeigt. Ein falsch-positives Ergebnis bei der Negativkontrolle wäre ein klares Zeichen für ein Problem mit dem Testsystem. Warum brauche ich beide Kontrollen – positiv und negativ? Die Positivkontrolle prüft, ob der Test auf eine tatsächlich erhöhte D-Dimer-Konzentration reagiert. Die Negativkontrolle prüft das Gegenteil: ob der Test bei einer niedrigen Konzentration korrekt negativ bleibt. Nur beide zusammen geben Sicherheit über die vollständige Zuverlässigkeit des Testsystems. Das Positiv-Kit (K4 23104-1, 1000 ng/ml) ist separat erhältlich. Wann muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Gemäß RiliBÄK mindestens einmal pro Messtag, an dem der D-Dimer-Schnelltest eingesetzt wird. Darüber hinaus empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neu angebrochenen Charge sowie nach ungewöhnlichen Lager- oder Transportbedingungen. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Habt ihr zurzeit Interesse, wegen SARS-CoV-2 aus Deutschland auszuwandern?
Als KI habe ich keine eigenen Interessen. Es ist jedoch verständlich, dass einige Menschen aufgrund der aktuellen Situation in Deutschland darüber nachdenken könnten, auszuwandern. Letztendlich hängt die Entscheidung jedoch von individuellen Umständen, Prioritäten und persönlichen Präferenzen ab. **
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Welches Gefühl hattet ihr, als der erste SARS-CoV-2-Impfstoff zugelassen wurde?
Als KI habe ich keine Gefühle, aber ich kann dir sagen, dass die Zulassung des ersten SARS-CoV-2-Impfstoffs bei vielen Menschen weltweit ein Gefühl der Erleichterung und Hoffnung ausgelöst hat. Es war ein wichtiger Meilenstein im Kampf gegen die Pandemie und ein Zeichen dafür, dass es einen Weg aus der Krise gibt. Viele Menschen waren dankbar und optimistisch, dass der Impfstoff dazu beitragen würde, die Ausbreitung des Virus einzudämmen und das normale Leben wiederherzustellen. **
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Warum suchen manche Unternehmer gezielt nach Arbeitskräften, die nicht gegen SARS-CoV-2 geimpft sind?
Einige Unternehmer suchen möglicherweise gezielt nach nicht geimpften Arbeitskräften, um ihre Mitarbeiterkosten zu senken. Nicht geimpfte Mitarbeiter könnten möglicherweise weniger Lohn- und Arbeitsplatzschutzrechte haben, was für den Arbeitgeber von Vorteil sein könnte. Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass dies nicht die allgemeine Praxis ist und die meisten Arbeitgeber die Gesundheit und Sicherheit ihrer Mitarbeiter priorisieren. **
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Wie kann man sich gegen das SARS-CoV-2-Virus immunisieren, ohne sich damit zu infizieren?
Die beste Möglichkeit, sich gegen das SARS-CoV-2-Virus zu immunisieren, ohne sich damit zu infizieren, ist die Impfung. Die Impfung stimuliert das Immunsystem, um Antikörper gegen das Virus zu produzieren, ohne dass eine tatsächliche Infektion stattfindet. Eine Impfung bietet einen wirksamen Schutz vor einer Infektion und kann schwere Krankheitsverläufe verhindern. **
Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri
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3 Stück RealyTech Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen-Schnelltests
3 Stück RealyTech Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen-Schnelltest, Die Antigen Schnelltestkassette (Abstrich) für neuartige Coronaviren (SARS-CoV-2) ist ein in-vitro-diagnostischer Test für den qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus Antigenen in Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrichen anhand der immunochromatographischen Schnellmethode. Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 015/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Hohe Spezifität (> 99,9 %) Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,17 % (ct-Wert: 20 – 30) leichte Handhabung sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden TÜV- und CE-zertifizierte Tests Format: Immunographischer In-vitro-Test, Probenmaterial: Nasopharyngeal / Oropharyngeal, Ziel Antigen Nucleocapsid (N), Auslesezeit: ~ 15 Minuten, Spezifität 99,7 %, Sensitivität: 96,2 %, Lagertemperatur 2-30°C
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Warum gibt es im Austrittsort von SARS-CoV-2 so wenige Fallzahlen im Verhältnis zu weit entfernten Ländern?
Es gibt verschiedene Faktoren, die zu den unterschiedlichen Fallzahlen in verschiedenen Ländern führen können. Dazu gehören beispielsweise die Testkapazitäten, die Verfügbarkeit von Testkits und die Teststrategie eines Landes. Auch die Maßnahmen zur Eindämmung des Virus und das Verhalten der Bevölkerung spielen eine Rolle. Es ist möglich, dass im Austrittsort von SARS-CoV-2 weniger Fallzahlen gemeldet werden, weil weniger getestet wird oder die Ausbreitung des Virus dort besser kontrolliert wurde. **
Worum geht es beim SARS?
SARS steht für "Schweres Akutes Atemwegssyndrom" und ist eine schwere, oft tödlich verlaufende Atemwegserkrankung. Sie wird durch das SARS-Coronavirus verursacht und kann von Mensch zu Mensch übertragen werden. Die Symptome umfassen Fieber, Atemnot und Lungenentzündung. **
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Servoprax GmbH Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest – 10 Testkassetten C3 19023Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest – 10 Testkassetten – 4-fach-Differenzialdiagnostik in 15 Minuten Der Servoprax Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest weist vier der häufigsten Atemwegserreger – SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV – mit nur einem Nasopharyngealabstrich gleichzeitig nach. Das Ergebnis liegt in 15 Minuten vor, kein Analysegerät erforderlich. Gerade in der Erkältungssaison zirkulieren diese vier Erreger parallel; ihre Symptome sind klinisch kaum voneinander zu unterscheiden. Laut RKI-Surveillance waren in der Saison 2024/25 Influenzaviren, RSV und SARS-CoV-2 gleichzeitig aktiv – eine gezielte Differenzialdiagnostik direkt in der Praxis erspart unnötige Laborwege und ermöglicht sofortige therapeutische Konsequenzen. Jede Testkassette verfügt über getrennte Ergebnisfenster für alle vier Zielanalyten. Vorgefüllte Extraktionspuffer minimieren Handhabungsfehler. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 4-fach-Differenzialdiagnostik mit einem Abstrich: SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV Getrennte Ergebnisfenster für jeden Analyten – klare, eindeutige Ablesung Ergebnis in 15 Minuten – kein Analysegerät erforderlich Hohe Leistungsdaten: SARS-CoV-2 ≥ 97 % / ≥ 99 %, Influenza A+B ≥ 95 % / ≥ 99,1 %, RSV ≥ 94,3 % / ≥ 96,2 % (Sensitivität / Spezifität, Herstellerangabe) Vorgefüllte Extraktionspuffer – geringes Fehlerrisiko, schnelle Vorbereitung Nachweis auf N-Protein-Basis – erfasst bekannte SARS-CoV-2-Varianten 10 Testkassetten inkl. vollständigem Zubehör Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 18 Monate haltbar CE-IVD (CE 1434) – nur für medizinisches Fachpersonal Klinische Einordnung – warum ein 4-fach-Kombotest? Fieber, Husten, Halsschmerzen und Abgeschlagenheit sind die Leitsymptome von Influenza, COVID-19 und RSV gleichermaßen – eine klinische Unterscheidung ist ohne laborgestützte Diagnostik in der Regel nicht zuverlässig möglich. In der Erkältungssaison zirkulieren alle vier Erreger zeitgleich in der Bevölkerung. Laut RKI-Surveillance (Saison 2024/25) wurden Influenza A, Influenza B, SARS-CoV-2 und RSV gleichzeitig in Sentinel-Proben nachgewiesen – Doppelinfektionen inklusive. Die therapeutische Konsequenz unterscheidet sich je nach Erreger erheblich: Bei Influenza A/B ist der Einsatz von Neuraminidasehemmern (z. B. Oseltamivir) innerhalb von 48 Stunden nach Symptombeginn wirksam. COVID-19 kann je nach Risikoprofil eine spezifische antivirale Therapie oder besondere Isolationsmaßnahmen erfordern. RSV ist für Säuglinge, ältere Menschen und Immunsupprimierte besonders gefährlich. Die 4-fach-Differenzialdiagnostik direkt in der Praxis ermöglicht gezielte, erregerspezifische Maßnahmen ohne Verzögerung durch externe Laborwege. Testablauf Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen Nasopharyngealabstrich mit dem beiliegenden sterilen Tupfer entnehmen (hinterer Nasenbereich) Tupfer in das vorgefüllte Extraktionsröhrchen einführen, 10 Sekunden kräftig auspressen, Tupfer entfernen, Tropfspitze aufsetzen 3 Tropfen der Probenlösung in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 15 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jedes Ergebnisfenster (SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B / RSV) wird separat abgelesen. Testlinie + Kontrolllinie = positiv für den jeweiligen Analyten. Nur Kontrolllinie = negativ. Fehlt die Kontrolllinie in einem Fenster = ungültig, Test wiederholen. Persönliche Schutzausrüstung (FFP2-Maske, Handschuhe, Schutzbrille) tragen. Verbrauchtes Material als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Proben ausschließlich mit beiliegenden Tupfern ohne Transportmedium entnehmen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Marke Cleartest® Testprinzip Chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay (qualitativ) Nachgewiesene Analyten SARS-CoV-2 (Nukleokapsidprotein), Influenza A, Influenza B, RSV Sensitivität / Spezifität SARS-CoV-252,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 5 Kassettenschnelltest C3 10050-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 5 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 5 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, platzsparende 5er-Packung für den Bedarf bei überschaubarer Testfrequenz. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. Praktische 5er-Packung: passend für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-5 PZN 16486186 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 5 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten (diese Variante) oder mit 10 Testkassetten erhältlich.28,28 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 10 Kassettenschnelltest C3 10050-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 10 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 10 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, 10er-Packung für regelmäßigen Testbedarf. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. 10er-Packung: passend für Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-10 PZN 16486192 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 10 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten oder mit 10 Testkassetten (diese Variante) erhältlich.54,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml K4 23104-1Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen. ⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, positiv Konzentration 1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Positiv (2 Linien: T + C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482 Häufige Fragen Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest? Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig. Was genau prüft das Positiv-Kit? Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt. Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen? Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist der CT-Wert von SARS-CoV-2?
Der CT-Wert (Cycle Threshold-Wert) ist ein Maß dafür, wie viele Zyklen der PCR-Amplifikation benötigt werden, um das Vorhandensein von SARS-CoV-2 in einer Probe nachzuweisen. Ein niedriger CT-Wert deutet auf eine hohe Viruslast hin, während ein hoher CT-Wert auf eine geringe Viruslast hinweisen kann. Der CT-Wert kann verwendet werden, um die Infektiosität einer Person einzuschätzen. **
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Wie schnell kann man sich mit SARS-CoV-2 anstecken?
Die Geschwindigkeit, mit der man sich mit SARS-CoV-2 anstecken kann, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie der Nähe zu einer infizierten Person, der Dauer des Kontakts und dem Vorhandensein von Schutzmaßnahmen wie dem Tragen von Masken. In einigen Fällen kann die Ansteckung sehr schnell erfolgen, insbesondere in engen Innenräumen oder bei direktem Kontakt mit infektiösen Tröpfchen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Übertragungsgeschwindigkeit von Person zu Person variieren kann. **
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Habt ihr zurzeit Interesse, wegen SARS-CoV-2 aus Deutschland auszuwandern?
Als KI habe ich keine eigenen Interessen. Es ist jedoch verständlich, dass einige Menschen aufgrund der aktuellen Situation in Deutschland darüber nachdenken könnten, auszuwandern. Letztendlich hängt die Entscheidung jedoch von individuellen Umständen, Prioritäten und persönlichen Präferenzen ab. **
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Welches Gefühl hattet ihr, als der erste SARS-CoV-2-Impfstoff zugelassen wurde?
Als KI habe ich keine Gefühle, aber ich kann dir sagen, dass die Zulassung des ersten SARS-CoV-2-Impfstoffs bei vielen Menschen weltweit ein Gefühl der Erleichterung und Hoffnung ausgelöst hat. Es war ein wichtiger Meilenstein im Kampf gegen die Pandemie und ein Zeichen dafür, dass es einen Weg aus der Krise gibt. Viele Menschen waren dankbar und optimistisch, dass der Impfstoff dazu beitragen würde, die Ausbreitung des Virus einzudämmen und das normale Leben wiederherzustellen. **
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml K4 23105-1Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer negativ ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 50 ng/ml – deutlich unterhalb des Testgrenzwertes von 500 ng/ml – simuliert das Kit zuverlässig eine negative Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und kein falsch-positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 50 ng/ml – sicher im negativen Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert negative Probe – prüft auf unspezifische Reaktionen und falsch-positive Ergebnisse Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten darf das Ergebnis nur die Kontrolllinie (C) zeigen – also negativ . ⚠️ Erwartetes Ergebnis: Nur Kontrolllinie (C) = negativ ✓ – Kontrolle bestanden, kein falsch-positives Signal. 2 Linien (T + C) = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (Kontamination, Lagerungsfehler, Chargenproblem) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Keine Linie = ungültig, Testkassette defekt. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, negativ Konzentration 50 ng/ml (negativ, unterhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Negativ (nur Kontrolllinie C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23105-1 / 10629101 / 4052919040499 Häufige Fragen Was prüft das Negativ-Kit – und warum ist das wichtig? Das Negativ-Kit enthält D-Dimer in einer sehr niedrigen Konzentration von 50 ng/ml – weit unterhalb des Testgrenzwertes. Es prüft, ob der Schnelltest bei einer unauffälligen Probe auch tatsächlich negativ bleibt und keine unspezifischen Reaktionen zeigt. Ein falsch-positives Ergebnis bei der Negativkontrolle wäre ein klares Zeichen für ein Problem mit dem Testsystem. Warum brauche ich beide Kontrollen – positiv und negativ? Die Positivkontrolle prüft, ob der Test auf eine tatsächlich erhöhte D-Dimer-Konzentration reagiert. Die Negativkontrolle prüft das Gegenteil: ob der Test bei einer niedrigen Konzentration korrekt negativ bleibt. Nur beide zusammen geben Sicherheit über die vollständige Zuverlässigkeit des Testsystems. Das Positiv-Kit (K4 23104-1, 1000 ng/ml) ist separat erhältlich. Wann muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Gemäß RiliBÄK mindestens einmal pro Messtag, an dem der D-Dimer-Schnelltest eingesetzt wird. Darüber hinaus empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neu angebrochenen Charge sowie nach ungewöhnlichen Lager- oder Transportbedingungen. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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3 Stück RealyTech Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen-Schnelltests3 Stück RealyTech Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen-Schnelltest, Die Antigen Schnelltestkassette (Abstrich) für neuartige Coronaviren (SARS-CoV-2) ist ein in-vitro-diagnostischer Test für den qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus Antigenen in Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrichen anhand der immunochromatographischen Schnellmethode. Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 015/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Hohe Spezifität (> 99,9 %) Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,17 % (ct-Wert: 20 – 30) leichte Handhabung sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden TÜV- und CE-zertifizierte Tests Format: Immunographischer In-vitro-Test, Probenmaterial: Nasopharyngeal / Oropharyngeal, Ziel Antigen Nucleocapsid (N), Auslesezeit: ~ 15 Minuten, Spezifität 99,7 %, Sensitivität: 96,2 %, Lagertemperatur 2-30°C44,05 €*Versand: 5,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum suchen manche Unternehmer gezielt nach Arbeitskräften, die nicht gegen SARS-CoV-2 geimpft sind?
Einige Unternehmer suchen möglicherweise gezielt nach nicht geimpften Arbeitskräften, um ihre Mitarbeiterkosten zu senken. Nicht geimpfte Mitarbeiter könnten möglicherweise weniger Lohn- und Arbeitsplatzschutzrechte haben, was für den Arbeitgeber von Vorteil sein könnte. Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass dies nicht die allgemeine Praxis ist und die meisten Arbeitgeber die Gesundheit und Sicherheit ihrer Mitarbeiter priorisieren. **
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Wie kann man sich gegen das SARS-CoV-2-Virus immunisieren, ohne sich damit zu infizieren?
Die beste Möglichkeit, sich gegen das SARS-CoV-2-Virus zu immunisieren, ohne sich damit zu infizieren, ist die Impfung. Die Impfung stimuliert das Immunsystem, um Antikörper gegen das Virus zu produzieren, ohne dass eine tatsächliche Infektion stattfindet. Eine Impfung bietet einen wirksamen Schutz vor einer Infektion und kann schwere Krankheitsverläufe verhindern. **
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Warum gibt es im Austrittsort von SARS-CoV-2 so wenige Fallzahlen im Verhältnis zu weit entfernten Ländern?
Es gibt verschiedene Faktoren, die zu den unterschiedlichen Fallzahlen in verschiedenen Ländern führen können. Dazu gehören beispielsweise die Testkapazitäten, die Verfügbarkeit von Testkits und die Teststrategie eines Landes. Auch die Maßnahmen zur Eindämmung des Virus und das Verhalten der Bevölkerung spielen eine Rolle. Es ist möglich, dass im Austrittsort von SARS-CoV-2 weniger Fallzahlen gemeldet werden, weil weniger getestet wird oder die Ausbreitung des Virus dort besser kontrolliert wurde. **
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Worum geht es beim SARS?
SARS steht für "Schweres Akutes Atemwegssyndrom" und ist eine schwere, oft tödlich verlaufende Atemwegserkrankung. Sie wird durch das SARS-Coronavirus verursacht und kann von Mensch zu Mensch übertragen werden. Die Symptome umfassen Fieber, Atemnot und Lungenentzündung. **
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